林赛斯 STA L82 型同步热分析仪针对温度高达 1000 ℃ 范围内的材料分析进行了优化，主要适用于有机材料的分析。林赛斯的高分辨率（HiRes）选项能够通过有效的触发升温速率变化，以尽可能高的精度分析质量变化效应。
该软件可以检测到由于氧化或分解引起的质量变化，并且能够自动调整升温速率或停止加热。在质量变化结束后，系统会根据设定的温度曲线继续加热。这有助于更好地分离那些相继发生或几乎同时发生的、彼此接近的效应。
林赛斯 STA L82 是一款用于同步热分析（STA）的高精度热分析仪，它将热重分析（TGA）和差示扫描量热法（DSC）集成在一台设备中。其集成的炉体控制功能能够实现精确加热，将过冲降至最低，无论是在研究领域还是质量控制领域，使其非常适合用于材料表征方面的各种应用。
| 型号 | STA L82 | 型号 | STA L82 HIRES |
| 温度范围： | RT 至 1000 °C | 温度范围： | RT 至 1000 °C |
| 真空： | 10⁻² mbar (适用于 800 °C 以下的操作) | 样品重量： | 可达 5 g |
| 升温速率： | 0.01 至 100 K/min | 分辨率： | 0.01 μg |
| 温度精度： | 0.001 °C | 测量系统： | E / K / S 型 |
| 样品自动进样器： | 可选 42 位或 90 位 | 真空： | 10⁻² mbar |
| TG | 冷却速率： | 小于 15 min（从 1000 °C 降至 100 °C） | |
| 分辨率： | 0.1 μg | 传感器类型： | TG；TG-DTA；TG-DSC；TG-DSC（Cp，比热测量） |
| 样品重量： | 天平可自动读取质量 | 可选配置： | DTA 计算功能；气体控制系统； |
| 测量范围： | 25 / 2500 mg | 样品自动进样器： | 90 位 |
| DSC | 注：以下为空 | ||
| 传感器类型： | E / K / S 型 | ||
| 分辨率： | 0.3 / 0.4 / 1 / 1.2 μW | ||
| 热量测定灵敏度: | approx. 4 / 6 / 17.6 μW | ||
| DTA | |||
| 分辨率： | 0.03 nV | ||
| 灵敏度： | 1.5 μV/mW | ||
| 测量范围： | 250 / 2500 μV |
本次对工业橡胶样品的测量是使用林赛斯 STA L82 同步热分析仪进行的，测量起始于氮气气氛环境。样品分三步以每分钟 30 开尔文的速率进行加热。蓝色曲线表示相对失重情况。在第一个失重阶段，样品发生脱水现象，含水量为 9.3 % 。相应的差热分析（DTA）信号曲线（紫色曲线）在水蒸发过程中未显示出任何热效应。
在第二个反应阶段，在氮气气氛下，挥发性成分通过热解作用释放出来。这些成分的含量为 36.0 % 。它们的释放可以通过差热分析曲线上的一个放热反应峰来识别。对于第三个反应阶段，将气氛切换为氧气，这使得剩余的碳发生燃烧。失重率为 14.3 % 。剩余的 40.4 % 是诸如灰分、熟石灰或填料之类的无机成分。
在本应用中，使用 STA L82 对乙酰水杨酸（阿司匹林）进行测量，重点关注差示扫描量热法（DSC）信号。通过 DSC，可以观察分解反应，并且能够对诸如药物化合物之类的物质进行研究和鉴定。
所测量的阿司匹林（ASA）样品呈现出以下情况：在加热过程开始时，一些吸附水被释放出来，导致约 1 % 的重量损失。当温度达到 140 °C 时，阿司匹林达到熔点，从而引发了一个吸热反应，这在差热分析（DTA）曲线上得以测量体现。在 160 °C 时，熔融状态的药物分几个阶段发生分解。分解产物具有挥发性，最终导致总重量损失几乎达到 100 % 。
